선인장

등장 할 때 양치 식물

클래스 종 벤치, 또는 PereidosperysynyGinOPTERIDOPSIDA, 또는 PTERIDOSPERMAE

씨앗은 완전히 멸종했다. 그들은 깃털 모양의 잎의 구조뿐만 아니라 외모에서도 그 이름을 얻은 진짜 양치류와 비슷했습니다. 그러나 그들은 씨앗의 도움으로 번성했습니다. 명백하게, 배아는 모종 식물에서 토양으로 떨어지면서 난자에서 발생했다. 많은 과학자들에 따르면, 양치 식물은 현대의 조상이었습니다.
gymnosperms 심지어 angiosperms. 흔들리는 관점에 따르면 종자 양치류는 현대 은행 나무의 조상이며 직접적인 혈연 관계의 피자 식물

종자 고사리의 유물은 유라시아와 북아메리카 석탄의 조성에 중요한 역할을한다. 고생대가 끝나면이 그룹은 퇴색하기 시작합니다.

종자의 양치류는 현재 수백 종의 종을 기술하고 있으며, 4 종의 무리로 분류되어있다. Lyngmopteridales,

(Medutlosales), Keytonium (Caytoniates) 및 Glossopterisovye (G lossopteridales)가있다.

클래스 SAGOVNIKOVOVYE, 또는 ZIKADOVYE, -
사이도 시피다

Sagovnikovye - 열대 및 아열대 체조의 작고 매우 분리 된 그룹으로 9 개의 속과 약 120 개의 종으로 번호가 매겨지며 대개 sagovnikovyh 또는 cycadovyh (Cycada.cecie)의 한 주문과 한 가족으로 결합됩니다. 현대 gymnosperms 사이 종 풍부에서, 그들은 침엽수 이후 두 번째 순위. 그들은 열대 지방, 저지대의 활엽수로 덮인 상록수 숲과 scrublands에 살고 있습니다.

Cycovidae는 야자수처럼 보이지 않는 나무처럼 덜 자주 식물입니다. 그 중에서도 토양에 두꺼운 줄기가 묻어있는 형태가 있으며 때로는 심지어 종기가있다. 대개는 두꺼운 비 분기 트렁크의 섬모의 꼭대기에 커다란 반쪽으로 절개 된 잎이있다. 파고 노들의 가장 큰 대표자는 높이 20m에 이르고 두께가 약 1m 인 트렁크를 가지고 있습니다. 이것은 한때 중생대의 청정한 사고 나무 식물상의 잔해입니다. 모든 sago-nacelles는 독점적으로 자라 난 식물입니다. 특히 자신의 운동기구를 가지고 정자라고 불리는 남성 배우자는 난소쪽으로의 미세 구멍 챔버의 수생 환경에서 활동적으로 움직일 수 있습니다. 수중 환경에서 번식하는 식물의 특성과 같은 원시적 인 특성의 보존은 성적인 과정의 진화가 느리고 고비의 성적 생식과 겉씨 식물 사이에는 경계가 없다는 것을 보여준다.

거의 모든 유형의 사고 공장은 매우 장식적이며 모든 국가의 정원사에게 널리 사용됩니다. 원래 일본 남부의 Cycad revoiuta (Cycas revoiuta)는 때로 흑해 연안에서 자랍니다. 나머지는
온화한 국가의 그룹은 겨울 정원과 온실에서만 볼 수 있습니다.

껍질과 수로 홈의 핵심은 전분을 40 %까지 함유하고 있으며, 과거에는 썩은 음식 사고를 일으키는 데 사용되었습니다. (나중에 사조는 값싼 감자 전분으로 만들어졌습니다). 현재의 지역 영양 가치를 유지하는 대부분의 cicadic seeds도 완전히 먹을 수 있습니다.

클래스 베넷 시티 - 베넷 IT OPSID A

Bennettites에 관한 우리의 생각은 페름기 말기의 퇴적물에서 발견되는 화석 잔여 물만을 기반으로합니다. 중서부 중기의 전성기에 이르렀을 때, 백악기 상층부에서는 이미 멸종했습니다. 베넷 사람들은 꽃의 조상이 될 수 있기 때문에이 수업은 특히 중요합니다. Bennettites의 대부분은 구조의 유형에 의하여, 가장 원시적 인 살아있는 피자 식물의 꽃과 닮은 양성의 strobilus를 가지고 있었다. microsporangia가 많은 microsporophylls은 strobila의 주변부에 위치하였으며, 감소 된 megasporophyll은 중심부에 위치하고 하나의 난자가 있었다. Sporophylls는 꽃 피는 식물의 꽃 피침과 유사한 도자기로 둘러싸여있었습니다. 수분은 아마도 바람과 곤충의 도움으로 수행되었습니다. 베넷 사이트 씨앗에는 이미 모든 씨앗을 채우는 완전히 발달 된 세균이있었습니다. 씨앗에는 잘 발달 된 두 개의 자엽이 있으며, 거기에는 영양소가 저장되어 있습니다. 식물성 기관의 외관과 특성에서 Bennettitic 기관은 사고과 유사했다. 이 두 종류의 식물은 종자 고사리에서 유래 한 것으로 여겨집니다.

클래스 축소 - GNETOPSIDA

서로 다른 순서 - ephedra (Ephedrales), velvichievye (Welwitschiales) 및 oppova (Gne-tales) -에서 격리 된 3 개는 일반적인 특징의 다수에 근거하여이 종류에 속한다 : 반대 위치 잎; 동성애 스트로보 스 어셈블리의 다분 지한 분지의 다른 현대 gymnosperms에 특이한; 스트로 빌 루스 주변의 꽃가루와 같은 덮개; 2 인용 배아; 길쭉한 integrat에 의해 형성된 긴 micropylar 관; 2 차 목부에서의 혈관의 존재; 수지 채널 부족. 그러나 세 가지 명령은 모두 진화의 독립적 인 부분이라고 믿어진다.

http://www.zinref.ru/000_uchebniki/00401botanika/001_botanika_dla_uchit_2/043.htm

종자 고비

Great Soviet Encyclopedia. - 소련 백과 사전. 1969-1978.

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무언가의 종류

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PAN 종 종의 식물 - 고등 식물의 창자의 (Pteridospermidae) 순서. 나뭇잎의 종류와 양치류와 비슷한 해부학 적 특징에 의해 종자 (난자)가 있으면 양치류와 구별되며 P. p의 정체성을 결정합니다. ~... 지질 백과 사전

Pteridosperm -? † 종자 고 사슬 화석 ​​고사리 지문 Alloiopteris erosa 과학 분류 왕국 : 식물... 위키 백과

http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/131358/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5

등장 할 때 양치 식물

이 그림은 약 2 억 7000 만년 전에 멸종 된 노 메루 로스 - 종자 고사리 (seed fern)를 보여줍니다.

geochronological 테이블의 단편을 사용하여 생물체가 죽는 시대와 기간뿐만 아니라 현대 식물상에서 가능한 "가까운 친척"(답은 부서 수준 임)을 설정하십시오.

Noe medullose plant를 더 높은 종자 식물로 특징 지우는 구조적 특징은 무엇입니까?

우리는 표를 사용하고, 기간을 계산하며, 2 억 7 천만 년 전에 지정된 멸종 일에 집중합니다. 가장 가까운 날짜를 찾기 - 2 억 3 천만 년 전 - 중생대, 종자 양치류가 없습니다. 즉, 이전 시대에 죽은 것을 의미합니다 - PALEOSIAN, 230 +55 (페름기 기간) = 2 억 8 천 5 백만 년 전

네 번째 칼럼에서 우리는 양치류의 멸종을 발견합니다 - 맞습니다! 우리는 시대의 첫 번째와 세 번째 칼럼과 종자 고비가 없어지는시기를 정의합니다.

씨 양치류 - 자장 가운데 가장 원시적 인 그룹. 일부 과학자들은 진실한 양치와 겉씨 식물 사이의 중간 위치를 차지하고 다른 그룹은이 그룹이 동시에 출현하고 진화한다고 생각한다고 결론 지었다.

1) 시대 : 고생대

기간 : Perm (Perm)

2) 현대 식물에있는이 식물의 "가까운 친척": Gymnosperms

3) 종자 식물의 징후 :

시체는 뿌리, 줄기, 잎 및 생식 기관에서 해부됩니다. 종자의 도움으로 종자 양들의 번식이 일어났다. sporophyte는 지배적 인 세대입니다. gametophyte가 극도로 감소했습니다. Sporophyte microspores 및 megaspores의 두 가지 유형의 포자를 형성합니다. microspore - 꽃가루 곡식, megaspore - germinal bag. 성 생식을위한 물은 필요하지 않습니다.

씨앗 양치류에는 난자가 있었음에도 불구하고 진짜 씨를 가지지 않은 관점이 있습니다. 이와 관련하여 그들은 현대의 사고와 은행 나무뿐만 아니라 종자가 아니라 소위 난자 식물 (ovule plants)에 기인 한 것입니다.

나무, 나뭇잎의 모양과 구조는 양치류와 비슷하지만 씨앗이 많습니다. 배아의 발달은 아마도 씨앗이 땅에 떨어졌을 때 발생했을 것입니다. 종자 고사리의 큰 줄기는 이차적 인 목질을 함유하고 있었다. 깃털 잎은 표피, stomata 및 petioles의 구조에서만 진한 양치류와 달랐다.

http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=22143

생물학과 의학

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, 종자 양치류)

gymnosperms과 양치 식물 (종자 및 절개 된 "고사리"잎)의 징후가 결합 된 식물의 집합 적 이름. 오래된 분류에서는 자연 그룹 (gymnosperms의 클래스)으로 간주되었습니다. 탄소 - Triassic, 번영 페름.

이것은 데본기 중서부에서 백악기까지 살았던 가장 오래된, 완전히 멸종 된 체조 집단입니다. 그들은 석탄기에 번영했습니다. 이 그룹은 고사리 모양의 식물을 결합하지만 난 모를 형성합니다. 이 고대 식물은 한 편으로는 진화의 가능한 방법을 반영하는 다양한 해부학 적 및 형태 학적 구조를 밝혀 내고 다른 한편으로는 난자의 형성, 다양한 형태와 구조에 대한 다양한 선택을 보여주기 때문에 이론적으로 매우 중요합니다.

남아있는 유적에서이 식물의 모습을 재구성하는 것은 어렵습니다. 줄기 직경이 1.5-2m와 20-30cm 인 식물의 파편들이 묘사되어 있는데, 그 중 일부는 관목 형태이며 줄기가 지름 2 ~ 3mm 인 작은 목초가있다. 그들 중 일부는 가지를 세우지 않았고, 다른 것은 이분법 적이거나 측면 분지가되었다. 심지어 짧아 진 싹이 묘사됩니다. 몇몇 식물의 줄기에는 공중 뿌리가 있었다. 다양한 생명 형태가 나뭇잎의 구조와 위치의 다양한 변형과 ​​결합되었습니다. 잎의 배열은 번갈아 보였으며, 잎은 줄기 전체 또는 위쪽에만 위치했다. 잎은 맨손으로 땀샘이나 털로 덮여 있었고, 깃털 (타원형, 난형, 직선형), venation (개방, 메쉬)의 성격으로 해면체의 성질과 정도 (깃 모양과 손바닥 모양, 한 번에 반복적으로 해부 됨)가 달랐다.

종자 양치류의 줄기의 해부학 적 구조는 그다지 다양하지 않았습니다. 어떤 종에서는 형성층이 매우 잘 기능하지 못하고 2 차 목질 (수초 줄기)이 몇 층 밖에 없으며 다른 식물은 강력한 침엽수 림이 있으며 세 번째 줄기는 사고 흘림과 같이 핵의 실질 (parenchyma)이 대부분이다. 그들의 삶의 같은 기간 내에서 다른 식물에서 발견 된 이와 같은 다양한 형태 학적 및 해부학 적 구조는 gymnosperms과 피자 식물의 생체 형태와 해부학 적 구조의 형성이 처음부터 다른 방식으로 진행될 수 있음을 시사한다. 일차적 인 초목과 일차 초본 형태가 발생할 수 있습니다. 그러므로이 양치 식물의 그룹에서 다른 모든 종류의 겉씨 식물을 쉽게 제거 할 수 있습니다.

큰 관심의 대상은 외피의 기원에 대해 밝혀주는 난자 구조의 다양성입니다. 데본기와 저탄소 식물 (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (그림 68)에서 묘사 된 가장 오래된 난자는 매우 원시적 인 구조를 가지고있다. 칼날들은 서로 아주 잘 섞여서 자라 났고, 핵은 아주 밑에서 만 자랐습니다. 각 블레이드는 전도성 빔을 포함한다. 이 잎 모양의 외피는 함께 자라기 시작한 식물체의 전체와 매우 유사하여 외피의 기원에 대한 지하 이론의 위치를 ​​강화합니다. 난 자의 대부분은 중간 탄소 섬유와 상부 탄소 섬유로 묘사되었으며, 외장의 잎은 완전히 융합되거나 완전히 융합되어 맨 위에 만 남아있게됩니다. 이것과 병행하여, 외피와 핵과의 상호 성장이있었습니다. 많은 종자에서 단일 난자 또는 난자의 그룹은 컵 모양의 형성으로 둘러 쌌다. 어떤 저자들은 그것을 잎의 파생물 (표면의 땀샘의 존재에 의한 것)으로 간주하고, 다른 사람들은 그것을 주변 신체의 부착의 결과로 간주합니다. 위에 설명 된 가장 오래된 난자의 kupula는 두 배 또는 세 배의 이분법 분기 블레이드의 조합으로 각각 정맥이있었습니다. 외피의 잎처럼, 그들은 기지에서만 합병되었습니다. 칼날의 중간 탄소와 탄소를 대표하는 탄소에서, 전도성 빔이 장착 된 큐 플레는 긴 거리 (Lagenostoma, Calathospermum) 또는 완전히 (Mitrospermum) 이상 함께 성장했습니다. 커플은 차례로 커지면서 관통하는 외부 외피 (cupule)를 형성하는 난 모세포와 함께 커지거나 더 작아 질 수있다 (그림 69). 유사한 이중 외피는 sagoceram 난자에 존재한다.

후기의 겉씨 속에서, 내핵과 핵이 완전히 융합되어 전도성 빔이 사라질 때까지 일어날 수있다. 이 경우 하나의 외장이있는 난자는 2 차 공유가되었다.

따라서, 제 1 김포는 난형 구조의 3 가지 변이체를 가질 수있다 - 초기 단일 - 혈액, 즉 하나의 외피와 두 개의 피 - 내부 및 외부 외장과 두 번째로 하나의 피가 외부 외피로 돔을 이룬다. 또한, 이들 3 가지 변형 예에서, 난 모세포는 방사상 또는 배위 대칭성, 즉 ovules의 구조의 변형의 수는 6으로 증가했다. 또한, 난자에 대한 추가 옵션이 있었다. ovules의 구조는 매우 안정적이며 여러 종류의 자장의 특징을 가지고 있음이 증명되었습니다. 다양한 난자 (ovules)로 우리는 자궁에서 생기는 피자 식물 (angiosperms)의 생식 기관의 연속성을 확립 할 수있었습니다.

일부 종의 난자는 일반 잎에, 다른 잎에는 특화된 잎, 메가 소포 필, 제 3 축 구조에는 메가 포라 산티 오 포아가있다.

종자 씨앗의 흥미로운 특징은 배아가 없다는 것이 었습니다. 분명히, 씨앗은 완전한 형성이 일어나기 전에 사라졌다. Microsporangia는 종종 cinangia에 통합되었는데, 이것은 원칙적으로 식물 잎의 특화된 깃털, 즉 시트의 일부분에 이형이있었습니다. 잎의 포자 함유 부분의 모양은 가장 다양했습니다. 일부 미세 소포 막증에서는 남성 배우자 생물이 발견되었다. 어떤 종에서는, protallye 세포의 수는 30에 도달했고, 일부는 단지 2 개의 세포만을 가졌다.

http://medbiol.ru/medbiol/botanica/000ceb1a.htm

종자 고비

정액 parorotniki, 또는 pteridosperma (Pteridospermatophyta) - 멸종 된 고생대 및 중생대 gymnosperms의 그룹. 그것들은 중요한 층서 학적 및 생물 지리학 적 중요성을 가지고있다. 이 그룹의 많은 대표자들은 지질 시대를 확립하기위한 지배적 인 형태와 둘러싸인 퇴적물의 상관 관계를 가지고있다.

내용

분류

이전에, 슬개골이 부서의 계급에서 고려되었을 때, pteridosperms는 계급의 순위에서 고려되었다.

이제 씨앗 양치류는 다른 이전의 겉씨장과 마찬가지로 깅그 같은, 집착 한, Cycophagous 및 침엽수 림은 부서의 계급으로 간주됩니다.

설명

종자 고사리는 양치와 달리 포자가 아닌 종자를 재현합니다. 그것들은 양치 식물과 소철 식물 사이의 진화의 중간 단계를 나타내며, 현대 야자수와 유사하게, 익룡도 밀접하게 관련되어있다.

고생 식물

Pteridosperms는 멸종 된 고생대 식물과 중생대 식물 군이다.

올리버 (Oliver)와 스콧 (Scott)은 잎 모양의 종자를 고사리 모양으로 발견하여 "종자 고사리"로 분류 된 식물의 수가 급속히 증가하기 시작했다. 동시에, 연구자들은 잎에 sporangia를 발견하지 못했기 때문에 종종이 또는 그 속을 pteridosperm으로 돌렸다.

S. V. Meyen은 은행 나무라고 불리는 현대의 익룡 (pinkidosperm)이다.

"시드 펀"에 대한 리뷰 쓰기

문학

  • Meyen S. V. 은행 나무 - 생활 pteridosperm // Palaeobotany 회보의 국제적인 조직. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

메모

  1. ^ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. 및 다른 사람. Pteridosperms의 고생대 고생대. M : Nauka, 1969. 112 p. ([소련 과학 아카데미 학술회 논문집, 190 권] [www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000])
  2. ^ Meyen S.V. 은행 나무 - 현대 pteridosperm : (gymnosperms 체계에있는 은행잎의 위치) // 더 높은 식물의 Philogeny. M. : Science, 1982. S. 93-96.

링크

  • 시드 양치류 - 위대한 소비에트 백과 사전의 기사.

종자 고사리의 발췌

피에르는 커다란 조명을 갖춘 식당으로 인도되었습니다. 몇 분 후에 발소리가 들렸고 공주와 나타샤가 들어갔다. 선샤인이 미소 지을지라도 그녀의 얼굴에는 다시 표현이 형성되었지만 나타샤는 침착했다. 공주 Marya, Natasha 및 Pierre는 심각하고 진심 어린 대화를 일반적으로 따르는 어색함에 대해 똑같이 예민했습니다. 이전 대화를 계속하는 것은 불가능합니다. 퀴즈 이야기는 부끄럽지만 침묵은 말하기를 원하기 때문에 불쾌합니다. 그러나 당신은이 침묵을 가장하는 것처럼 보입니다. 그들은 조용히 테이블에 접근했다. 웨이터가 옆으로 밀고 의자를 밀었습니다. 피에르는 차가운 냅킨을 풀었고 침묵을 깨기로 결심하고 나타샤와 프린세스 마리아를 훑어 보았다. 두 사람 모두 똑같은 결정을했습니다. 그들의 눈에는 삶의 만족과 슬픔 외에 기쁨도 있다는 인식이있었습니다.
- 보드카를 마십니까? 메리아 공주님, 그리고이 말은 갑자기 과거의 그림자를 분산 시켰습니다.
"너 자신에 대해 말해봐."메리 공주가 말했다. "그들은이 놀라운 경이로움을 알려줍니다."
"그렇습니다."피에르는 이제 익숙한 유머러스 한 미소로 대답했습니다. 나는 꿈에서 보지 못했던 그러한 기적에 대해서도 이야기한다. Marya Abramovna는 나를 그녀의 자리로 초대했고 나에게 일어난 모든 것을 나에게 말해 줬다. Stepan Stepanych는 나에게 말해주는 법을 가르쳐주었습니다. 일반적으로 나는 재미있는 사람이 매우 평화 롭다는 것을 알아 냈습니다 (저는 이제 재미있는 사람입니다). 내 이름은 그들이 나에게 말한다.
나타샤는 미소 지으며 뭔가 말하고 싶었습니다.
"그들은 Marya 공주에게"그녀가 모스크바에서 200 만명을 잃었다 "고 말했습니다. 사실입니까?
"그리고 나는 세 배 더 부자가되었습니다."피에르가 말했다. 피에르는 아내의 빚과 건물에 대한 필요성이 그의 사업을 변화 시켰음에도 불구하고 그는 계속해서 3 배나 부자가되었다고 계속 말했습니다.
"나는 분명히 승리했다."그는 말했다. "그 자유는..."그는 진지하게 시작했다. 그러나 그는 이것이 대화의 너무 이기적인 주제라는 것을 계속하면서 계속적으로 고려했다.
- 지어?
- 그래, 사벨 리치 명령.
- 네가 모스크바에있을 때, 백작 부인의 죽음에 대해 몰랐 니? 공주 Marya, 그리고 즉시 blushed, 그의 질문에 따라이 질문을함으로써 그는 자유 로움, 그녀는 그에게 아마도 그들이 없었던 그런 의미를 돌렸다.
"아니야."피에르는 메리 공주가 자신의 자유에 대해 언급 한 내용을 분명히 어색하게 찾지 않고 대답했다. "나는 오렐에서 그것을 인식했고, 당신은 이것이 나를 얼마나 놀라게했는지 상상할 수 없습니다." 우리는 모범적 인 배우자가 아니 었습니다. 그는 나타샤를보고 빠르게 그의 아내에 대해 어떻게 반응 할 것인지에 대한 호기심을 알게되었습니다. -하지만이 죽음은 나를 심하게 두드렸다. 두 사람이 싸울 때, 둘 다 항상 비난받을 것입니다. 그리고 더 이상 존재하지 않는 사람 앞에서 자신의 잘못이 갑자기 몹시 어렵습니다. 그리고 그런 죽음은... 친구없이, 위로없이. 나는 그녀에게 매우 유감 스럽다. - 그는 끝내고 나타샤의 얼굴에 즐거움을주는 기쁨을 느꼈다.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF%D0 % B0 % D0 % BF % D0 % BE % D1 % 80 % D0 % BE % D1 % 82 % D0 % BD % D0 % B8 % D0 % BA % D0 % B8

클래스 Pteridospermae (양치 식물)

Cycadopsida (cycloids)

베넷 티토 시드 클래스 (Bennettite)

클래스 Chlamydosperrhatopsida (껍질의 씨앗)

주문 Welwitschiales (velvichie). Welwitschiaceae 가족

Ephedra (Ephedra)를 주문하십시오. 에페드라기과 가족

Gnetales (폭발)를 주문하십시오. 거북이과

은행 나무 종류 (은행 나무)

Pinopsida 클래스 (침엽수)

하위 분류 Cordaitidae (Cordaitic)

Subclass Pinidae (침엽수)

Araucariales (araucaria)의 순서. Araucariaceae 가족

주문 Pinales (파인). Pinaceae 가족

Cupressales 주문 (노송 나무). 가족 Taxodiaceae입니다. 애꾸눈과과

Taxales 명령 (yew). 다 하세에 가족

Podocarpales 주문 (podokarpovye). Podocarpaceae 가족

클래스 Pteridospermae (양치 식물)

씨앗 고사리는 고생대 및 초기 중생대 퇴적물 (그들의 나이는 약 3 억 5 천만년이다)에서 발견되는 고대 멸종 된 자궁 그룹이다. 외관상으로는,이 식물은 양치의 가까이에 이었, 그러나이 그룹을 양치 식물이라고 칭하는 가능하게 한 잎에 직접 있던 ovules가 있었다.

수정 후, 난자는 식물에서 분리되었다. 그렇다면 진짜 종자의 휴식 기간 특성없이, 그것에서 이미 sporophyte가 지구상에 개발되었습니다. 그러므로 씨앗은 종종 난자라고 부르며 씨앗이 아닙니다. Medullosa (Medullosa)와 Kalimmatoteka (Calymmatotheca)의 가장 많이 연구 된 속.

Cycadopsida (cycloids)

일반적인 특성

Sagovnikovye는 살아있는 gymnosperms의 합성에있는 가장 놀라운 그룹의 한개, 세계의 모든 5 대륙의 열대와 아열대 지구에서만 살아난 식물 세계의 진실한 "공룡"이다. 이 기괴한 식물은 2 억 8 천 5 백만 년 전에 나타 났으며 중생대에서 매우 많아서 "소철과 공룡의 시대"라고 불렀습니다.

학급 이름은 그리스어 kykas -palm에서 유래했으며 야자수와이 식물들의 외부 유사성과 관련이 있습니다. Theophrastus뿐만 아니라 C. Linnaeus도이 식물을 야자수, 즉 트리 피씨 식물의 자엽 식물.

고생대의 자료에 따르면, 중생대의 sagovnikovye는 툰드라 지역까지 러시아의 전체 영토에 살고 있었지만, 3 학기부터 기후 변화로 인해 위치를 잃어 꽃 피는 식물에 의해 축출되었습니다.

120-130 종을 포함하여 10 종의 사가가 오늘날까지 살아 남았습니다. 그것은 다른 대륙에서 - 그것의 자신의 세트가 흥미 롭다. 이것은 코코넛 야자와 같은 여행자 식물과는 달리 장기간의 항해 중에 원기둥 모양의 홈의 씨앗이 생존 할 수 없다는 사실에 의해 설명됩니다. 코코넛 야자와 같은 여행자 과일은 수천 킬로미터의 해류로 운반됩니다.

일반적으로 Sagovnikovye는 사바나와 "지중해 유형"의 초목의 구성 즉, 건조한 곳에서 희소하게, 단독으로 또는 소규모로 발견됩니다. 딱딱한 나무가 우거진 가뭄 방지 관목이 우거진 지역 사회. 중앙 차선의 거주자는 식물원에서만 사이클로 마를 볼 수 있습니다. 코카서스의 흑해 연안의 공원과 공원에서는 (크림의 정도는 적지 만) 일본의 cyclopnik (Cycas revoluta)은 문화적으로 흔합니다. Batumi의 조건 하에서, 그는 익은 발아 씨앗을 준다.

또 다른 종류의 소철 (웅크 리고 소철류 (C. circinalis))은 식물원과 열대 및 아열대 공원에서 널리 재배되고 있습니다. 예를 들어 플로리다 주 (미국)에서 매우 인기가있어 "플로리다 사고 야자"라고 불리는 이곳은 멀리 떨어져 있습니다. 동시에, 수분을 위해 필요한 수컷은 파울을 일으키는 원추체를 가지고 있기 때문에, 여성 검체 만 재배되어 식물을 번식시키고 씨앗을받지 못합니다.

생활 양식

Cycovidae는 독특한 모양을 가지고 있으며 중요한 형태의 장미 나무를 대표합니다. 모든 속에서 멀리 높은 줄기를 가지고 있으며, 많은 대표자들은 뿌리와 잎이 뻗어있는 투구 모양의 몸체 인 뿌리 덮개를 가지고 있습니다. 새고 숲의 나이는 100 년에 이릅니다 (2,000 년이 넘은 오래된 나무가 있음).

살아있는 살아있는 겉씨 식물들 중에서 오직 종자 고처럼 잎이 고사리들과 마찬가지로 사가 시우스에서만 존재한다. 나뭇잎의 수는 150 개에 이른다. 소철차의 높이가 1m 미만에서 10-12m 이상으로 변하면 잎의 크기는 5 ~ 6cm에서 5 ~ 6m이다. 잎이 두꺼운 큐티클과 깊게 잠긴 기공이 특징이며, 기후 조건을 건조시킨다.

Sagovnikovy 줄기는 모양과 높이가 다르지만 두 가지 주요 유형이 있습니다 : 지상 기둥 형 (지상 20m까지 도달), 일반적으로 잎자루의 잔해로 된 단단하고 거친 껍질로 장식되어 있습니다. 지하 또는 반 - 지하 투베르 등.

강력한 나무 껍질은 주로 전분을 축적하는 실질 세포 (parenchymal cell)로 구성되며, 핵은 동일한 세포로 이루어져 있으며 줄기 체적의 1/3로 구성됩니다. 또한 피질과 코어에는 수분이 많은 점액 채널이 많이 포함되어 있습니다. 줄기에있는 나무는 잘 발달하지 않았지만, 큰 기관 길이 (최대 10 mm)로 구별됩니다.이 나무에서 오직 약간의 화석 벤 트타이트 만이 그것들과 비교 될 수 있습니다.

뿌리 계통은 잘 발달 된 분지 주 뿌리로 대표되며 주 뿌리가 조기에 죽고 줄기에서 발생하는 2 차 뿌리로 대체되는 것이 일부 새고 그루브에만있다. 모든 대구 속의 것들 중 주목할만한 특징은 산호와 유사한 흙에서 나온 뿌리와 뿌리가 뿌리 내듯이 생겨나며 치근 곰팡이와 질소 고정 미생물이 사는 곳입니다. 이것은 식물계, 균류, 박테리아 (Bacterium radicicola, Azotobacter sp.) 및 시아 노 박테리아 (Nostoc punctiforme, Anabaena cycadae 및 다른 종)의 두 가지 유형의 식물 세계에서 4 개 또는 심지어 5 개의 다른 생물의 공동 거주의 독특한 사례입니다.

생성 체

모든 sagovnikovye - dioecious 식물. 다른 표본에 위치한 현미경 및 마크로 스트로브는 잎 사이의 트렁크 상단에 형성됩니다. 예외는 macrocosporangia가 간선에 직접적으로 잎이 많은 macroporophylls에 발전하는 속 Cycas이다.

Macrostrobiles는 대개 크고 일부 종은 크기가 매우 크며 (최대 1m 길이), 난자는 5-6cm에 달할 수 있습니다. 이는 식물 세계에서 가장 크고 무거운 범프이며 무게는 50kg에 달합니다. 녹색 또는 갈색을 제외한 스트로브 라 색상은 밝은 노란색, 주황색 일 수 있습니다. 특히 작은 유두가 덮인 우아한 모양의 스트로보는이 "원뿔"의 표면에 은빛 그늘을 부여합니다 (예 : Encephalartos inopinus에서).

모든 생식선과 마찬가지로 자당의 여성 배우자미가 독립적으로 존재할 수있는 능력을 상실 했음에도 불구하고, 정확히 말하면 "raznosporovy 과거"와 명확하게 관련이있는 식물이다. 거대 공극은 씨앗이없는 식물의 포자에 공통적 인 2 층 쉘을 형성한다. 그리고 만약 당신이 외과 적으로이 거대 공극을 제거한다면, 녹색의 배우자 동물이 그 안에 빛을 발할 수 있습니다!

세포의 부피와 수의 측면에서 볼 때, 성기의 여성 배우자 동물은 양치류의 최대 자유 - 생활 배우자 모형보다 열등하지 않다. 그것은 archegonia의 많은 모세포를 낳습니다. 또한 고풍의 특징입니다. 사실, 약 12 ​​종의 정생 식물 만이 완전한 발달에 도달하고, 그들은 크게 감소합니다. 두 개의 자궁 경부 세포 만 성숙한 상태에 있습니다. 난형 세포는 6 mm 크기의 거대한 크기에 이르며 핵은 도트처럼 육안으로 볼 수 있습니다!

Microstrobiles은 일반적으로 macrostrobilus보다 작으며 모양이 다릅니다. 일반적으로 길이가 더 좁고 길다. Microsporangia는 양치류와 같은 작은 그룹 (sorus)의 flakes (microsporophylls)의 하부 표면에서 발생합니다. 그들의 숫자는 다른 대표자를 위해 다르다 : cycad의 유형에는 1 개의 가늠자에 1000까지 microsporangia가 있고, 몇몇 유형은 단지 2 개가있다.

성교 관절염의 대다수의 씨앗은 길이 3-4cm, 너비 2-3cm의 큰 동물로서 붉은 색, 노란색 또는 주황색을 띄며 동물에 의한 분포에 적응할 수 있습니다. 강력한 종자 코트는 두 개의 레이어로 구성됩니다. 바깥 쪽의 다육 층은 동물에 의해 먹고, 뼈처럼 단단한 내층은 씨앗 자체를 손상으로부터 보호합니다.

풍부한 배유와 같은 종피는 수정 과정 이전뿐만 아니라 수분 전에 형성되기 때문에 난자와 종자간에 외부적인 차이가 없다. 이미 언급했듯이, 배아는 타락한 종자에서 오랫동안 익 힙니다.

사고 갓의 가치

자연적인 성장의 영역에서 인간은 식량, 약용 목적, 다양한 수공예품, 원예 작물, 제의 식물 등 다양한 종류의 육성 식물을 오래 사용해 왔습니다. 대부분의 종어류 종에서, 가장 가치있는 음식은 줄기의 녹말 핵 (Kaffir bread)입니다. 전분은 줄기를 고리로 자르고 햇볕에 말린 다음 가루로 문질러서 여러 번 씻어서 채취했습니다. 이 제품의 최종 생산품은 파고 (sago)이며, 이는 세분화 된 흰색 덩어리를 나타냅니다. (우리 나라에서는 특수 기술을 사용하여 감자 전분에서 사고가 발생합니다.)

또한 다양한 섬모의 씨앗이 음식에 사용됩니다 (배젖은 전분이 70 %까지 함유되어 있고 껍질의 다육질 부분에는 30 %까지의 기름이 들어 있습니다). 어린 잎 (특히 스리랑카에서).

cilicature의 몇몇 종의 잎 - 꽃꽂이를위한 탁월한 물자. 일본에서는 소철 잎의 수확과 가공이 산업으로 바뀌었다. 잎을 자르고 잠시 동안 삶은 다음 며칠 동안 특수 방부제에 담가 두 달 동안 그늘에서 말립니다. 매년 일본은 1,000 개가 넘는 거대한 베일을 수출하며, 수천 마리의 잎이 수확됩니다.

모든 사고 결절에는 독성 물질이 포함되어 있으며, 현지인들은 오랫동안 그것을 알고 있으며, 음식을 조리하는 특별한 중화 방법을 사용합니다. 그러나 치명적인 중독도 발생합니다.

동물도 중독됩니다. 그래서 호주에서의 세기 초에, 소는 거대하게 죽어 가고 있었고,이 식물의 잎을 먹었습니다. 이러한 이유로 호주 농민들은 유칼립투스 나무와 마른 평범한 마른 목장 공장 인 Macrozamia (Macrozamia)를 거의 완전히 파괴했습니다.

일반적으로 세계의 대부분 지역에있는 cycloids는 통탄할만한 상태에 있습니다. 그들은 가장 엄격한 보호 대상으로 자원 식물이 아닙니다.

재미있다.

소철과 표범. 원숭이를 포함한 많은 동물들이 사 고 씨를 먹고 있습니다. 아프리카에서는 천적의 숫자가 급격히 감소한 후 표범, 원숭이 원숭이가 아주 많이 번식하여 새고 새가 고갈되었습니다. 이 경우 sagovnikovs의 보호는 표범 인구의 회복으로 바뀌 었습니다.

지표수 유출의 구조 : 지구상의 습기의 최대량은 바다와 해양 표면에서 증발한다 (88).

지구 질량의 기계적 유지 : 경사면에서의 지구 질량의 기계적 유지는 다양한 디자인의 반력 구조를 제공합니다.

제방 및 연안 지구의 횡단면도 : 도시 지역에서는 은행 보호가 기술적 및 경제적 요구 사항을 충족 시키도록 설계되었지만 미적 가치는 특히 중요합니다.

http://cyberpedia.su/13xd375.html

석유와 가스의 빅 백과 사전

종자 고비

씨 양치류 - 자장 가운데 가장 원시적 인 그룹. 일부 과학자들은 진실한 양치와 겉씨 식물 사이의 중간 위치를 차지하고 다른 그룹은이 그룹이 동시에 출현하고 진화한다고 생각한다고 결론 지었다. 이미 언급했듯이, 양치 식물의 잎은 종종 실제 양치 식물의 잎과 매우 유사하거나 심지어 그것과 구별 할 수 없습니다. 이것은 상 동성 기관의 병행 발달의 대표적인 예입니다. 그러나 씨앗의 존재, 줄기와 뿌리의 해부학 적 구조, 이차 성장을위한 종자 고사리의 능력은 진실한 양치류와는 크게 구분됩니다. [2]

씨앗의 양치류는 깃털 모양의 잎의 구조뿐만 아니라 나무 모양, 등나무 모양 및 초본 모양과 같은 식물의 모습에서도 참 양치 식물과 유사했습니다. [3]

위의 것을 보면 씨앗이 그 이름을 마땅히 받았다는 것이 분명합니다. 그들은 다른 자장들과 관련하여 개척자로 간주 될 수 있습니다. [5]

가장 보편적 인 견해는 석탄기 양치류가 연안 습지 숲을 구성하는 더 높은 지역에 거주했다는 것이다. [6]

Bennettite, Cordaite 및 씨 양치류는 완전히 멸종되었습니다. [8]

종자 양치류가 꽃 피는 식물의 가능한 조상으로 간주되기 때문에 이것은 상당한 관심의 대상이다. [10]

지구 역사상 가장 위의 데본기 시대에 종자 양치류는 석탄기 기간에 최대의 발전을 보였다. 그들은 화석에 의해서만 알려져있다. [12]

화석 국가에서, gymnosperms는 확실히 일반적이고 층서학 그리고 역사적인 지질학을위한 명확한 가치가있다. 씨 고비와 코디 어염은 중생대의 고생대 상부, 은행 나무 및 사 고와 같이 흔했습니다. 구과 식물 (가문비 나무, 소나무, 삼나무 등)은 현대 식물상에서 광범위하게 개발됩니다. [13]

종자의 전파는 아직 발견되지 않은 종자의 도움으로 이루어졌습니다. 이 식물의 수백 개의 화석 종자에 대한 연구에서 확인 된 배아가 없다는 것은 여전히 ​​수수께끼이다. 씨앗 양치류에는 난자가 있었음에도 불구하고 진짜 씨를 가지지 않은 관점이 있습니다. 이와 관련하여 그들은 현대의 사고와 은행 나무뿐만 아니라 종자가 아니라 소위 난자 식물 (ovule plants)에 기인 한 것입니다. 그러나 이것은 거의 문제를 해결하지 못합니다. 균이이 난자의 발아 전에 발전 했음에 틀림 없다. 분명히 종자 고사리에서 배아의 발생은 난자에서 일어났다. 난자는 이미 어머니 식물에서 토양으로 떨어진 난자에서 발생했다. 살아있는 겉씨장의 은행 나무 두 목초지에서 흔한 경우이다. [14]

Gymnosperms - 종자에 의해 전파되는 광범위하고 매우 다양한 식물입니다. 씨앗은 잎의 꼭대기 또는 원추형으로 형성됩니다. 이 클래스는 5 개의 클래스를 포함합니다 : 1) 종자 고비; 2) 코다 사람; 3) 은행 나무 (ginkgovye); 4) 사고 - 모양; 5) 침엽수. [15]

http://www.ngpedia.ru/id240890p1.html

종자 고비

연결 대상 :

위키피디아, 무료 백과 사전

  • † Arberiales
  • † Calamopityales
  • † Callistophytales
  • † Corystospermales
  • † Gigantonomiales
  • † Glossopteridales
  • † Leptostrobales
  • † Peltaspermales

정액 parorotniki, 또는 pteridosperma (Pteridospermatophyta) - 멸종 된 고생대 및 중생대 gymnosperms의 그룹. 그것들은 중요한 층서 학적 및 생물 지리학 적 중요성을 가지고있다. 이 그룹의 많은 대표자들은 지질 시대를 확립하기위한 지배적 인 형태와 둘러싸인 퇴적물의 상관 관계를 가지고있다.

분류

이전에, 겉씨 절이 부서의 계급에서 고려되었을 때, 계급에서 계급이 고려되었습니다.

지금 [언제? ] 종자 양치류는 다른 이전의 상반신 클래스와 같이 깅크스, 잭형, 소철류 및 침엽지와 같이 부서별로 분류됩니다.

설명

종자 고사리는 양치와 달리 포자가 아닌 종자를 재현합니다. 그것들은 양치 식물과 소철 식물 사이의 진화의 중간 단계를 나타내며, 현대 야자수와 유사하게, 익룡도 밀접하게 관련되어있다.

고생 식물

Pteridosperms는 멸종 된 고생대 식물과 중생대 식물 군이다.

올리버 (Oliver)와 스콧 (Scott)은 잎 모양의 종자를 고사리 모양으로 발견하여 "종자 고사리"로 분류 된 식물의 수가 급속히 증가하기 시작했다. 동시에, 연구자들은 잎에 sporangia를 발견하지 못했기 때문에 종종이 또는 그 속을 pteridosperm으로 돌렸다.

S. V. Meyen은 은행 나무라고 불리는 현대의 익룡 (pinkidosperm)이다.

Corystospermales 종자 고사리의 가장 오래된 화석은 사해의 동쪽 해안을 따라 요르단에서 발생하는 고생대 페름기 기간 (2 억 6 천만에서 2 억 2 천 5 백만 명까지)의 Lopin 부서 (en : Lopingian)의 Umm-Irna 형성 매장지 [ 3].

http://www.wikiwand.com/en/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF%D0 % B0 % D0 % BF % D0 % BE % D1 % 80 % D0 % BE % D1 % 82 % D0 % BD % D0 % B8 % D0 % BA % D0 % B8

종자 양치류

직물

직물의 개념

조직은 구조, 기원이 유사하고 하나 이상의 특정 기능을 수행하도록 적응 된 세포군으로 불립니다..조직은 육지에서의 출현과 피자 식물에서의 최대 특화로 인해 고등 식물에서 기원했다. 직물은 거의 모든 식물에서 발견됩니다. 그들 중 일부는 이끼와 같은 것이 아닙니다.

분류 : 분열 조직; 커버 슬립; 주요한 것들; 기계적; 전도; 배설물.

메리 스템(그리스어로 나눌 수 있음) 또는 교육용 조직은 식물의 몸체에서 차지하는 중요하지 않은 양 (전체 질량의 약 0.1 %)을 차지하면서 새로운 세포를 능동적으로 분열시키고 형성 할 수있는 능력이있다. Meristem은 다른 모든 조직을 형성하고 장기간 (일생 동안) 식물 성장을 결정합니다.

분열의 두 가지 주요 유형이 있습니다 - 꼭대기, (기본 성장) 또는 꼭대기, 그리고 측면, 또는 측면. 주요 측면 meristems는 cambium과 phellogen이 meristems은 줄기와 줄기의 성장을 제공합니다 두 번째 조직을 형성하고 식물의 보조 몸을 형성. 형성층 (cambium)은 2 차 전도성 티슈 (2 차 목질 및 사면체, 그리고 포로 겐)를 주름살로 만듭니다.

상처 분열증. 그들은 조직과 장기에 손상을 입히는 장소에 형성되어 병변 부위를 덮고있는 균질 실질 세포로 구성된 특수 조직 인 굳은 살을 낳습니다.

intercalar, 또는 intercalary, meristems는 가장 자주 기본이며 적극적인 성장의 영역에서 별도의 섹션으로 저장됩니다.

직물 커버. 덮개 조직은 외부 환경, 즉 식물 장기의 표면 상에 경계 상에 위치한다. 대부분은 단단히 닫힌 살아있는, 죽은 세포로 구성되어 있습니다.

그들은 내부 조직이 건조하고 손상되는 것을 막아주는 장벽 역할을 수행합니다. 탈출의 외피 조직의 기능 중 하나는 기체 교환과 증산의 조절이다. 그 중 일부는 흡수 및 방출이 가능하여 물질의 침투 속도 및 선택성을 적극적으로 조절합니다. 표피 조직은 병원성 미생물의 침투에 장애가됩니다. 이것은 식물이 육지의 수생 환경에서 출현 한 당시의 매우 오래된 지형입니다. 다른 영구 조직과 마찬가지로 외피 조직은 분열 조직에서 발생하는 동안에 발생합니다. 커버 티슈가 없으면 식물의 존재는 불가능합니다.

식물의 1 차 신체 조직을 덮는다.

표피 (표피, 껍질). 잎, 어린 녹색 싹 및 열매는 덮개로서 표피를 덮는 단층 1 차 표면으로 덮여 있습니다. 표피의 주요 기능은 가스 교환 및 증산의 조절, 즉 식물에 의한 물의 증발이다. 기체 교환과 증산은 주로 기공을 통해 이루어 지지만 부분적으로 표피를 통해 이루어진다. 때때로 표피는 광합성 (수생 식물의 일부), 물 저장 (일부 사막 식물에서) 또는 2 차 대사 물질 (필수 오일 식물의 수) 분비와 같이이 조직에 특이한 기능을 수행합니다.

일부 식물에서는 표피 아래에 특수 조직 인 피하선이 있습니다. 부분적으로 기계적 기능을 수행하고 부분적으로 과도한 증발로부터 식물을 보호합니다.

식물의 삼엽충은 표피 세포 (머리카락, 비늘, 땀샘, nectaries 및 기타 다른 형성)의 파생물의 모양, 구조 및 기능면에서 다릅니다. 탈출에 trichomes의 조합은 사춘기의 이름을 부여했습니다.

Trichomes는 덮개와 선으로 나뉩니다. 덮개는 가장 자주 머리카락이 다양합니다 : 단순 - 단세포 및 다세포; branchy, stellate 등. 죽은 trichomes는 주로 방어 기능을 수행합니다. 특히, 과도한 증산으로부터 (stomata 근처에) 보호하거나 때로는 반대로 가속시킵니다. 많은 사막 식물의 풍부한 사춘기가 강력한 태양 복사의 반사에 기여합니다. ferruginous trichomes는 일반적으로 세포의 살아있는 내용을 유지합니다. 거의 항상이 세포 중 일부는 배설물 구조로 기능하여 모발, 테르펜 유도체 (에센셜 오일, 잇몸) 또는 다당류를 덮고 환경 또는 표피 아래에 직접 축적 및 분비합니다.

Epiblema rhizoderma라고도하는 Epiblema는 뿌리 1의 주요 단층 외부 덮음 조직입니다. 이것은 뿌리 뚜껑 근처에있는 기관의 정점 분열 조직의 바깥 세포에서 발생하며 젊은 뿌리 엔딩을 덮습니다. Epiblema는 물과 무기 염이 토양에서 흡수되기 때문에 가장 중요한 식물 조직 중 하나입니다.

식물 보조 조직의 덮개 조직

Periderm. Periderm은 다년생 식물 (줄기가 많지 않음)의 줄기와 뿌리의 복잡한 다층 2 차 피복 조직이다. Periderm은 축 장기의 주요 외피 조직을 대체하고 점차적으로 떨어져 나가고 각질을 제거합니다.

Squas는 세포 간 공간이없는 죽은 세포로 이루어져 있습니다. 그들의 포탄은 수 베린으로 포화 상태입니다. 케이지는 밀폐되고 방수됩니다. 다층 코르크는 급격한 온도 변화와 병원체 침투로 인한 수분 손실로부터 살아있는 조직을 보호하는 보호 케이스를 형성합니다.

전도성 천

전도성 조직은 물에 용해 된 유기물 및 무기물을 운반하는 데 사용됩니다. 커버하는 조직과 마찬가지로, 그들은 토양과 공기의 두 가지 환경에서 식물을 삶에 적응시킨 결과로 생겨났다. 모든 전도성 조직은 복잡하거나 복잡한, 즉 형태 학적으로나 기능적으로 이질적인 요소로 구성됩니다. 동일한 분열 조직으로부터 형성되는 두 종류의 전도성 조직 - 목부 및 사체 -가 나란히 위치한다.

1 차 및 2 차 전도성 조직이 있습니다. 일차 조직은 잎, 새싹 및 뿌리에 놓입니다. 그들은 procambial 세포와 구별됩니다. 일반적으로보다 강력한 이차 전도성 조직은 형성층에서 발생합니다.

목질 (나무). 목부에는 물과 미네랄이 뿌리부터 잎으로 옮겨집니다.

장거리 수송은 기관과 기관의 목 기관 요소에서 수행됩니다.

Tracheids. 이들은 죽은 세포이며, 끝 부분이 좁아지고 원형질이 없습니다. tracheids의 벽은 lignify, thicken 및 솔루션을 필터링을 통해 장거리 수송을 수행하는 간단한 또는 드리 워진 모공을 수행. 그러나, tracheids의 측벽은 어느 정도까지 투과성을 가지며, 이것은 가까운 수송의 실행에 기여한다.

선박은 서로 위에 위치한 별도의 세그먼트로 구성된 중공 튜브입니다. 동일한 용기의 다른 세그먼트 위에있는 위의 위치와 다른 유형의 관통 구멍이 있습니다. 전체 용기를 관통하는 천공 때문에 유체는 자유롭게 흐릅니다. 1 차 멤브레인 외에도, 많은 기관과 마찬가지로 대부분의 선박에는 2 차 증점제가 있습니다.

2 차 및 때로는 1 차 껍질은 원칙적으로 리그닌에 적셔 지지만, 이것은 추가적인 강도를 제공하지만 길이가 더 늘어나는 것을 제한합니다. Tracheids와 혈관은 다른 방식으로 목부에 분포되어 있습니다. 때로는 횡단면에서 잘 정의 된 고리 (고리 모양의 관목)를 형성합니다. 다른 경우에, 혈관은 전체 목부 (파종 된 관목)를 통해 다소간 균등하게 흩어져 있습니다.

tracheal 요소 이외에, 목부는 방사선 요소, 즉 얇은 벽 세포 (방사선 실질)에 의해 형성되는 코어 광선을 형성하는 세포를 포함합니다. 중심 광선에 의해, 물질의 거의 운반은 수평 방향으로 수행된다.

Phloem 잎에서 뿌리까지의 내림차순 전류. 1 차 수종은 전립선, 2 차 (인피부) - 형성층 유래 물과 구별된다. 사체에는 체 요소, 실질 세포, 수질 선 요소 및 기계 요소가 포함됩니다. nical 요소. 실제로 전도 기능은 체 요소에 의해 수행됩니다. 두 가지 유형이 있습니다 : 체 세포 (sieve cells)와 체 튜브 (sieve tube). 체 세포 (Sieve cells)는 피자 식물 (angiosperms)을 제외한 모든 식물 군에서 체표 (phloem)의 주요 전도 요소이며, 피자 식물 (angiosperms)에서만 체 튜브 (sieve tube)를 포함한다.

사체의 실질적인 구성 요소 (bast parenchyma)는 얇은 벽으로 된 세포로 구성됩니다. 그 안에는 여분의 영양분이 축적되고, 부분적으로는 단거리 수송기구가 구성됩니다. 물질.

핵심 luchifloemy 또한 얇은 벽으로 이루어진 실질 세포로 구성되어 있습니다. 그들은 거의 수송을 위해 설계되었습니다.

전도성 빔. 도체 시스템의 코드를 분리하십시오. 종종 목부와 사체로 이루어져 있습니다. 개폐가 있습니다. 열린 광선은 쌍자엽으로 발견됩니다. 독방에 닫힌 된 광선입니다.

사부와 목부의 상대적 위치에 따라 몇 가지 유형의 보가 있습니다. 대부분의 경우 사부는 목부의 한쪽에 놓여 있습니다. 이러한 번들을 담보물이라고합니다.

사자의 더 강력하고 강렬한 부분은 목부 (cambium은 그들 사이에 위치)의 바깥쪽에 있고, 다른 하나는 목부 안쪽에 있습니다. 그러한 번들을 양측이라고합니다.

사물은 목부를 감싸고 (centroxylem beams), 반대로 목부는 사체를 감싼다 (centrofloem). 방사형 - 목부와 같은 빔은 가운데에서 방사되고, 마치 사체가 광선 사이에 위치합니다.

기계 직물

기계 조직은 기관에 힘을주는 조직을지지합니다. 그들은 정적 (중력) 및 동적 (바람 돌풍 등) 하중에 대한 내성을 제공합니다. 성장하는 장기의 가장 어린 부분에는 기계적 조직이 없습니다. 왜냐하면 높은 turgor 상태의 살아있는 세포가 탄성 벽 때문에 모양을 결정하기 때문입니다. 신체의 크기가 커지고 기관이 형성되면 전문화 된 기계적 조직이 나타납니다. 기계 조직의 발달 정도는 주로 서식 환경에 달려 있습니다. 기계 조직은 발아의 축 부분, 즉 줄기에서 가장 많이 발달합니다. 기계 조직의 세포에서 가장 두드러진 특징은 두껍게 껍질이 두껍고 살아있는 내용물이 사라지더라도지지 기능을 계속 수행한다는 것입니다. 콜라겐, sclerenchyma 및 sclereid - 기계 조직의 세 가지 주요 유형이 있습니다.

collenchyma는 농축 된 비 화농성 1 차막으로 장기 축을 따라 다소 길어지는 세포로 구성된 단순한 1 차지지 조직입니다. 벽의 두껍게하는 것과 세포의 연결의 성격에 따라, 각진, 얇은 판과 느슨한 collenchyma가 그들 사이에서 구별됩니다. 모서리 부분의 횡단면에서 인접한 세포막의 두꺼운 부분이 시각적으로 서로 병합되어 3, 4-5-gons가 형성됩니다. lamellar에서 - 세포막은 고르게 두꺼워집니다. 느슨한 collenchyma는 보이는 intercellular 공간의 존재에 의해 각과 lamellar와 다릅니다. Collenchyma는 meristem에서 형성되며 표피 아래에 위치해 있습니다.

Sclerenchyma는 lignified 또는 덜 일반적으로 non-lignified, 그리고 균일하게 thickened 껍질과 prosenchymal 세포로 구성된 기계적 조직입니다. 지원 기능을 수행하십시오. sclerenchyma의 존재는 식물의 축 방향 기관이 굽힘 하중에 저항하고 식물 자체의 면류관을 잡는 것을 가능하게합니다.

Sclereides는 기계적 조직의 구조적 요소로서 보통 막의 농축과 리그닌 화의 결과로 주 실질의 세포에서 발생합니다. sclereids 유형의 세포는 줄기 (quinine 나무), 잎 (동백), 과일 (배, 호두 열매의 단단한 endocarp), 씨앗 (많은 콩류)에 있습니다. sclereids의 기능은 쥐어 짜기에 저항하는 것으로 믿어 지지만 때로는 식물 부분이 동물에 의해 먹지 않도록 보호합니다.

주요 원단.

그들은 다른 영구 조직 사이의 영역을 차지하고 모든 식물성 및 생식 기관에 존재합니다. 1 차 조직은 보통 다양한 모양의 살아있는 실질 세포로 구성됩니다.

동화 조직 :이 조직에서 광합성이 수행됩니다. 그것은 엽록체를 함유 한 다소 얇은 두께의 살아있는 실질 세포로 구성됩니다.

스토리지 직물. 단백질, 탄수화물, 지방 등과 같은 과도한 대사 산물은 주어진 식물 발달 기간 동안 식물의 저장 조직에 퇴적된다.

거친 직물. 이 직물의 목적은 물 저장입니다. 대형 셀 얇은 대수층 실질은 즙이 많은 식물 (선인장, 용설란, 알로에)의 줄기와 잎 및 염분 서식처의 식물에서 발견됩니다.

공압 조직 (창자). Aerenchyme은 세포 간 공간이 현저하게 발달 된 실질 조직 (parenchyma)으로 불린다. 수생 식물과 늪 식물의 여러 기관에서 잘 발달되었지만 육상 생물에서도 발견됩니다. aerenchyma의 목적은 조직에 산소 또는 이산화탄소를 공급하는 것입니다. 수생 식물에서, 그것은 또한 새싹과 나뭇잎의 부력을 보장하는 역할을합니다. 세포 간 공간을 채우는 기체의 화학적 조성은 공기의 조성과는 다르다는 것을 알아야한다.

배설 조직.

분출 (분비) 조직은 식물에서 대사 산물 및 물방울을 능동적으로 분리하거나 조직을 분리 할 수있는 다양한 종류의 구조 형성을 포함합니다. 액체 및 고체 신진 대사 산물에 배설되거나 축적되어 비밀의 일반적인 이름을 받았다.

모든 orakhanh에서 발생합니다.

그들이 외부에 비밀을 분비하는지 또는 분비 된 물질이 식물 내부에 남아 있는지에 따라, 이들은 내분비와 내분비의 두 가지 그룹으로 나뉩니다.

드롭 액상 물의 격리, 이슬은 수화물에 의해 방출됩니다. 액 적의 압출 - 구멍. 그래서 식물은 과도한 소금이 몸에서 면제됩니다.

내분비 조직은 idioblasts, 배설물 용기, 수지 통로, 에테르 - 기름 채널 (canaliculi) 및 lacteals에 의해 개별 세포로 나타낼 수 있습니다.

분비물 저장소는 일반적으로 다른 조직의 두께에 위치하는 다양한 모양의 구멍입니다.

Schizogenic 및 lysigenic. Schizogenic receptacles은 세포 간 공간의 형태로 발생하며 살아있는 배설 세포 (상피라고도 함)로 둘러싸여 크기가 증가하는 세포 간 공간으로 비밀을 생성합니다.

라이신 용기는 세포 분해 - 세포 간 공간에서 충분한 양의 분비물을 축적 한 후에 세포가 분해 된 결과로 형성된다.

수지 통로 및 에테르 - 오일 채널 (세관) 수지 통로는 수지, 즉 디 테르 페 노이드의 혼합물을 함유하고, 에테르 - 오일 채널은 에센셜 오일을 함유한다.

Mlechniki. 특별한 형태의 배설 조직은 자궁이며 일부 경우에는 전체 식물을 관통합니다. 밀크 수액은 크롤러의 공포에있다. 라텍스는 원형질 세포의 죽음의 경우 전체 세포 또는 세포 시스템을 채운다. 유장은 다양한 물질 (테르 페 노이드, 알칼로이드, 탄닌, 탄수화물, 지방유, 단백질 등)을 함유 한 유백색 유제입니다. 상당한 양의 고무 (isoprenproiz-water)가있는 유백색 수액의 식물은 고무 공장으로 사용됩니다.

mlechnikov에는 두 가지 유형이 있습니다 : 분류 및 비 분류. 전자는 많은 분리 된 "세포 사슬"을 연속적으로 분지 된 시스템으로 병합 한 결과 형성됩니다. 이러한 관절 형 폐 스틱은 완두콩, 양귀비 등 어려운 곳에서 만난다. 깨지기 쉬운 껍질은 본질적으로 하나의 거대한 세포이다. 발아 중에 생겨 났고, 자라며, 모든 식물 기관 (뿌리 나무, 뽕나무 종)에 침투하지만 다른 밀밭 식물과는 결합하지 않는다.

땀 샘은 다발성 분비물 머리가 짧은 다리에 위치하고 비 분비 세포가 거의 없거나 표피에 직접 앉아있는 구조입니다. 땀샘은 원칙적으로 에센셜 오일이나 물과 소금을 그 안에 용해시킵니다 (빛나는). Ether-oil 땀샘은 asterites 및 labiatae에서 일반적이며 약용 식물 종의 진단에 심각한 도움이됩니다.

가장 어려운 배열의 nectaries <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

부서 이끼.

그들의 연구에 관련된 과학은 briology라고합니다. 25,000 종

대부분 이끼가 많고 발육이 잘되는 다년생 식물로 크기는 1mm에서 수 센티미터이며 드문 경우 최대 60cm 이상입니다. 이끼의 일부 몸통은 가시가 있고, 다른 곳에서는 줄기와 잎으로 해부됩니다. 모든 이끼의 특징적인 표시 - 뿌리의 부재. rhizoids, 표피의 outgrowths을 나타내는, 물 흡수 및 기판에 첨부 파일을 수행합니다. 이끼는 일회성이거나 자웅 이주적일 수 있습니다. 그들의 내부 구조는 비교적 간단합니다. 잎이 많은 형태에서는 동화 작용, 기계적 및 전도성 조직이 어느 정도 분리되어 있습니다. 전도성 조직의 요소는 tracheids 및 체 튜브와 유사합니다.

특히 특이한 개발주기 이끼처럼. 모든 식물들과 마찬가지로, 그들은 성적인 것과 무성한 세대가 바뀌는 것이 특징입니다. 그러나, 반수체 배우자 체는 발달주기에서 우세하다. 이 그룹의 또 다른 특징은 다른 논쟁의 여지가없는 사람들과 달리, 배우자 동물과 sporophyte는 하나의 식물과 같다는 것입니다.

이끼 낀 몸체의 무성 생식 (sporophyte)은 종종 sporogonomy라고 불리고 포자와 다리가있는 작은 상자로 표현되며, 그 아래 부분은 입욕제의 몸을 관통하는 haustoria (흡입 컵)로 변형됩니다. 따라서 sporophyte는 독립성이없고 본질적으로 그것에 기생한다.

개발 성적 세대 (배우자) 모스 같은 발아 순간 포자에서 시작됩니다. 우선, 대부분의 이끼에서 섬유질로 분열되거나 다세포 형성에서 라 메라 (lamellar)로 분지한다 - 새싹이 놓여지는 프로톤 (pregrowth)이 발생한다. 일부 이끼류에서, 얇은 판 모양의 가시들은 꽃 봉오리에서 자라며, 잎 모양의 줄기 - 무늬 무늬 동물 (gametophores)에서 이끼와 같은 성기가 발생합니다.

archegonia와 antheridia는 다세포이며, 원칙적으로 세포 외층에 의해 보호됩니다. 전형적으로, 이들 기관은 그룹으로 배열되어있어 악영향을 더 잘 견뎌 낼 수 있으며 성행위의 가능성을 높입니다. Antheridia는 직사각형 또는 둥근 각 주머니 형태입니다. 그들에 두 undilipodia 형태와 자기 이동 spermatozoa.

이끼 낀 archegonies는 일반적으로 좁은 목과 큰 계란 세포가 배치되는 확대 복부와 병 모양이 있습니다. archegonia가 성숙 해지면, 자궁 경부와 ​​복부 세포가 명료하게되고, 그 자리에 정자가 난포에 침투 할 수있는 좁은 통로가 형성됩니다. 난자에 정자의 움직임은 물에서만 가능합니다. Antheridia는 많은 양의 정자를 열어 놓습니다.이 정자는 낮은 이끼와 같은 솜털을 덮고있는 물방울을 움직이면 arhegonia에 도달 할 수 있습니다. 정자 중 하나가 arhegonium에 침투하여 난자에 도달합니다. gametes의 융합과 접합체의 추가 발달은 archegonia에서 일어난다. archegonia가있는 gametophor의 꼭대기에서, 접합체는 sporangia가 동봉 된 상자에 sporogon 결말을 발생시킵니다. sporangia에서 분쟁이 성숙합니다. 이 과정은 몇 달에서 2 년 정도 걸립니다. sporogon 성숙 후, 상자가 열립니다.

sporangia에서 분쟁의 형성은 감수 분열에 선행됩니다. 동시에, 염색체의 수는 반으로 줄어 듭니다. 즉, 포자는 염색체의 일배 체 세트를 가지고 있습니다. 포자에서 유래 된 반수성 및 protonema, 및 protonema에 형성되는 gametophores. 이배체 접합체와 스폰지 체.

이끼는 바다와 매우 염분이 많은 토양을 제외하고는 어디에서나 흔히 볼 수 있지만 어디에서나 가장 습한 서식지를 선호합니다. 특히 툰드라에는 이끼가 많습니다.

가시 나무

Spaniformes는 현대 고등 식물의 가장 오래된 그룹 중 하나에 속합니다. 명백하게, 그들은 지금 멸종 된 Zosterophil 그룹의 대표자들로부터 데본기의 한가운데에서 유래했으며 거대한 나무 형태의 형태로 고생대에서 번영했습니다. 상부 고생대의 진피류는 40m까지의 기둥 모양의 줄기를 가지고 있었다. 석탄기에서는 중생대에서 매우 낮은 (1 ~ 2m)와 가벼운 분지를 차지하는 pleuromas로 대체 된 작은 크기의 sigilariae가 나타났다. Lepidodendrons와 부분적으로 sigilarias는 거대한 horsetails의 숫자와 함께 지구상에 석탄의 주요 매장량을 형성했다.

오늘날에는 6 종족, 3 종족 및 2 종 류에 속하는 약 1000 종의 대수층이있다. 현대 flylike 식물은 단순한 잎과 ​​이분법 분기와 다년생 초본 식물입니다. 스토킹

잘 발달되었고 나선형, 반대쪽 또는 소용돌이 치게되었던 잎 위치를 가지고있다. 지하 뿌리 줄기에 추가 뿌리가 형성됩니다. 시간이 지남에 따라 정점 분열 조직이 활동을 잃어 버리므로, 대수층은 성장이 제한됩니다.

대수층 종 중에서도 등위 및 소산 대표가있다. 현대 pluniform 장식 유형의 잎입니다. 잎은 일반적으로 작은 스케일과 같거나 많거나 적습니다.

그들의 sporangia는 잎의 부비동 또는 그것의 안쪽에 있고, sporophylls는 싹에 sporiferous 지역을 형성하거나 strobiles spikelets에서 모아진다. 양면 및 반 - 지하 배우자 생물 (파생물)은 1 ~ 15 년 만에 성숙한다.

Sporangia는 독방이며 형태 학적으로나 생리 학적으로 동일한 포자를 많이 가지고 있습니다. Antheridia와 archegonia는 일반적으로 그 발달에서 10 년이 지난 것이 아니라 파생물에서 형성된다.

균등 한 기공 위성에서 모든 sporangia의 분쟁은 정확히 동일합니다. 숙성 후에, 그들은 토양 표면에 떨어지고, 그들에게서 동일한 성장은 형성된다; 그들은 다년생이며 작은 결절 (직경 2 ~ 5 mm)처럼 보입니다. Zarostok은 엽록소가 없으며 자체적으로 먹을 수 없습니다. 그것은 곰팡이의 균사가 몸 안으로 침투 한 후에 만 ​​발달하기 시작합니다. equoriferous, plauniform, 양성의 파생물; 조직의 윗면에는 남성과 여성의 생식 기관 인 anteridia와 archegonia가 형성되어있다. 난자는 물방울이있을 때만 정자로 수정되었습니다. 영원한 녹 색체의 sporophyte는 수정란 세포에서 발생합니다.

양치류.

양치류는 전 세계적으로 널리 퍼져 있으며 다양한 서식지에서 발견됩니다.

우리가 양치류를 말할 때, 우리는 무엇보다도 양성 세대 (sporophyte)를 의미합니다. 양치류의 생애주기에서 성기 (또는 배우자 식물)와 비교하여 지배적 인 지위를 차지하며, 일반적으로 다년생 식물이다. 크기면에서 보면 양치류는 열대성 수목에서부터 25m 높이까지, 50cm까지의 줄기 직경, 몇 밀리미터의 작은 식물까지 다양합니다.

wyai라고 불리는 고사리 잎은 큰 가지가 평평하게 된 결과입니다. 다른 식물의 잎과는 달리, 고사리 잎은 장시간 동안 꼭대기의 성장을 계속하며, 성장 초기에 특유의 펼쳐지는 "달팽이"를 형성하며, 이는 상체의 상부와 하부면의 고르지 않은 성장과 관련이 있습니다. 대부분의 경우, 광합성 잎은 잎자루와 얇은 판으로 해부됩니다. 대다수의 현대 양치 식물은 한 번, 두 번 또는 여러 번 깃털 모양의 잎을 가지고 있습니다. pinnate 잎에는 중요한 축선, 또는 rachis가있다. Rachis는 전체 잎의 주요 정맥에 해당합니다. 잎의 크기는 1 ~ 2mm에서 10m 이상까지 다양합니다. 질량과 크기면에서, 대개 줄기보다 우세하지만, 대부분 양치류에는 지하 줄기가 없다. 양치류의 줄기는 일반적으로 강하게 발달되지 않으며 침엽수 림 또는 우디 자엽과 같은 차원에 이르지 않습니다. 나무 양치류에서만 톱니 모양의 줄기가 그 위에 잎의 면류관을 가지고있다. 대부분의 풀 양치류는 짧은 수평 줄기 또는 뿌리 줄기를 발생시킵니다.

Sporangia는 평범한 녹색 잎, 잎의 특별한 살쾡이 부분 또는 특수한 잎 위에서 자랍니다. 그들은 단독으로 또는 그룹으로 - 소르 사미 (Sorusami)로 배치 할 수 있습니다. 소러스는 잎의 더 낮고 잘 보호 된면에 있습니다. 우리 양치류의 대부분은 볼록한 침대 (prestacula)로 구성되어 있으며, 다리에 도움이되는 스폰지가 부착되어 있습니다. 침대의 중앙부에서 다양한 모양의 베일이 생겨나거나 포자를 형성하는 데 필요한 보호제를 제공합니다. 때로는이 기능은 잎판의 감싸 여진 가장자리에 의해 수행됩니다 (예 : 일반 고사리).

익을 때, sporangia는 열리고 포자는 엎질린다. 양치류의 포자는 반수체, 일배 체형 및 배우자형이며, 이들로부터 발생합니다.

대부분의 양치 식물은 균등 한 기공 식물입니다. 소수의 그룹 만이 불일치로 특징 지어집니다. 균등 기공 양치류의 배아체는 보통 토양 표면에 서식한다. 그들은 양성, 녹색, 작고, 모양이 다르며, 독자적으로 먹고, 자주 엽록소가 부족하고 지하를 개발합니다. 배우자 식물은 수많은 뿌리 줄기로 토양에 붙어 있습니다. 배우자의 archegonia의 아래쪽, 복부, 측면에 개발. Antheridia는 일반적으로 일찍 발병하며 배우자 피부 아래쪽에 집중되어있다. 각 antheridium에는 수많은 undipodia가있는 spermatozoa가 들어 있습니다. 계란 세포는 arhegonia에서 익는다. 수정은 물방울 액체 환경에서만 발생합니다. 수정란에서 나온 접합자는 배수체 배아가 생겨서 배수체의 sporophyte가된다. 산발적 인 양치류의 경우, 배우자 개체는 현미경 크기로 축소됩니다. 이것은 특히 남성 배우자에게 적용됩니다.

종자 식물.

종자 식물의 가장 중요한 진화 적 획득은 내부 수정이다. sporadus를 제외하고 모든 식물에있어서, 배우자 개체의 급격한 감소가 특징적입니다. 암컷 배우자 및 그것에 의해 형성된 배우자 (난자)는 메가 포라 기아 (mgasporangia)에 남아 있으며 결코 모 식물 (sporophyte)을 떠나지 않습니다. 종자 식물의 미세 포자 (microspores)는 꽃가루 알갱이에 위치한 남성 배우자 개체 (gametophyte)를 극도로 감소시킵니다. 꽃가루 알갱이 (꽃가루)는 바람이나 다른 약제에 의해 운반되어 난자에 이르며 수분을 배출합니다. 난소에 도달 한 꽃가루 곡물이 발아하여 화분 관상의 수컷 배우자가 난자에 도달하여 수정을합니다. 적응 적으로, 식물의 진화에서 처음으로 수정 과정은 액적 - 액체 수성 매질의 존재와 독립적이된다는 것이 매우 중요하다.

포자 식물과 달리 종자 식물에서 번식과 분배의 단위는 분쟁이 아니라 씨앗입니다. 씨앗은 비옥 한 수정란 또는 덜 빈번하게 난자가 발생하는 결과로 형성됩니다. ovule의 중심 부분은 특별한 외장 (외장)으로 둘러싸인 수정란 (nucellus)으로 불리는 수정 된 메가 스포 란 늄 (megasporangium)이다. nucellus 안에는 메가 스포어 (megaspore)가 발생하여 암컷 배우자를 형성합니다. 거기에 여자 배우자 - 알이 생깁니다. 시비 후 시체 배아와 외피가 성장하고 경화되며 씨앗 세균과 영양분을 안정적으로 보호합니다. 익을 때, 씨앗은 모종의 식물과 분리되며 보통 다양한 번식 도구를 가지고 있습니다. 씨앗은 포자보다 더 진보되어 있습니다. 왜냐하면 그들은 미래의 포자체의 완전히 형성된 배아뿐만 아니라 발달의 첫 단계에서 필요한 예비 영양소를 포함하기 때문에 번식과 정착의 단위입니다. 조밀 한 포탄은 불리한 자연적인 요인에서 씨를 효과적으로 보호합니다, 많은 것이 대부분의 포자에 유해합니다. 따라서 종자 식물은 기후가 완전히 없어 졌을 때 꽃 피기를 결정하는 존재 투쟁에서 상당한 이점을 얻었습니다. 그것은 현재 식물의 지배적 인 그룹입니다.

씨앗 식물은 두 부분으로 나뉘어져 있습니다 - 체육관 <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Gymnosperms.

gymnosperms는 약 3 억 5 천만년 전에 데본기의 끝에 나타난 고등 식물의 고대 그룹입니다. gymnosperms 식물의 개화는 고생대와 중생대의 끝 - 산악 시대, 대륙의 부상과 기후의 건조 시대로 거슬러 올라갑니다. 전 세계 체육관 배포 담당자. 북반구의 온화한 위도에서는 타이가 (taiga)라고 불리는 광범위한 침엽수 림을 형성합니다.

Golosemnye - raznosporovye 식물. 그들의 미세 소포는 마이크로 소포체 (microsporophylls)에 위치한 미세 세 포아 지아 (microsporangia)에서 형성되며, 메가 스포린 (megasporangia)에서는 메가 소포 필 (megasporophills)을 바탕으로 형성된다. gymnosperms의 마이크로 및 메가 소포 박은 모양, 크기 및 구조가 다릅니다. 대다수의 gymnosperm micro-megasporophyll은 strobilas에 모아져 있는데, 축상의 sporophyll 컬렉션입니다. 축은 다소 짧아 진 포자 - 보유 싹 - 포자가있는 잎을 가진 줄기입니다. 대부분의 평범한 눈썹 스트로보는 동성 (sex)이며, 이는 마이크로 소로 필 만 또는 메가 소포로만 구성됩니다. 마이크로 소포 박에 의해서만 형성된 스트로빌은 마이크로 스트로빌 (microstrobiles)이라고 불리며, 메가 스포로 일 (megasporophills)로 구성된 스트로빌은 메가 스트로빌 (megastrobiles)이라고 불린다. 체육관에서 스트로보의 구조는 매우 다양합니다. Strobila는 많은 사마 토스와 같이 독방 일 수 있지만 꽃 식물의 꽃이 핌과 비슷한 컬렉션을 만드는 경우가 많습니다. 수컷과 암컷 모두의 배우자 개체는 크게 감소합니다. 암컷 배우자 개체는 난자 내부에서 자라는 어머니 식물 (sporophyte)과의 관계를 파괴하지 않습니다. 감소 된 남성 배우자는 미세 세뇨관에서 완전한 발달을 보였다. 이 점에서, 그들은 다양한 모든 씨앗없는 식물의 수컷 배우자와 매우 다릅니다. gymnosperms의 남성 gametophytes는 antheridia가 부족합니다. 난소가 없습니다.

gymnosperms의 잎은 숫자와 크기뿐만 아니라 형태와 해부학 적 구조가 크게 다릅니다. 지휘 체계는 주로 기관차로 이루어져 있으며, 가장 전문화 된 부서 만 실제 선박을 가지고 있습니다. 평범한 뿌리 기능의 평생 체계는 gymnosperms과 양치류 및 다른 포자 식물을 구별합니다. 배아가 종자에서 발달하는 동안 이미 뿌려진 뿌리는 어린 식물이 토양에 빠르게 침투하여 식물에게 가장 좋은 물을 제공하는 층에 뿌리를 배포합니다. 뿌리는 2 차 농축이 가능한 피자 식물과 유사한 복잡한 해부학 구조를 가지고 있습니다.

줄기는 단단히 자라며 단단히 자라며, 최대 3000 년 이상 (예 : 거대한 세쿼이 어 덴드 론에서)과 큰 크기 (높이 100m, 지름 10m)의 거대한 연령에이를 수 있습니다. 형성층이 복잡한 해부학 구조의 줄기는 이차적 목질과 사지 형성으로 이차적 인 두꺼워 짐을 제공합니다. Tracheal 요소 - 드리 워진 모공과 tracheid; 측벽에 여과기가있는 체 모양 체 체 세포. 가장 높은 대표자들만이 억압적인 혈관을 가지고 있습니다. 많은 것은 periderm와 껍질을 형성한다.

열대 및 아열대 체조의 잎은 크며 깃 모양으로 갈라진다. (바늘, 가문비 나무의 바늘), 비늘 (thuja, 노송 나무) 또는 더 큰 버드 나무 모양 (subocarpus) 및 2 잎 모양의 (은행 나무)의 형태로 전체, 작은 온난 한 종에서.

잎은 형태가 매우 다양합니다 : 전체 (비늘 모양, 바늘 모양), bilobate, pinnate 및 pinnate 두 번.

이차 목은 일반적으로 사다리 기관 (혈관이 아닌)으로 구성됩니다.

겉씨에는 난 모세포 (난 모세포)가 특징적이며 보호 덮개 (외피)로 둘러싸인 하나의 거대 포자로 구성됩니다.

알몸의 난자 (따라서 부서 이름)는 megastrobiles에 수집 된 megasporophylls에 있습니다. gymnosperms에 megasporophylls의 조합은 원추라고합니다. 난소 (닫힌 megasporofill cavity)는 없습니다.

Microspores (꽃가루)는 microsporophylls에있는 anthers (microsporangia)에서 발견됩니다. Microsporophil은 보통 microstrobiles에서 수집됩니다.

배우자 생물

수컷 배우자 개체는 극도로 감소하고 꽃가루 알갱이에 위치해 있습니다. megasporangia에 대한 완전한 개발을 달성합니다.

꽃가루 알갱이 (꽃가루)는 바람에 의해 운반되고, 난자에 도달하면 수정을 수행합니다.

식물의 진화에서 처음으로 수정 과정은 물방울 액체 환경과 독립적이다.

여성 배우자 식물의 개발, 수정 및 sporophyte (배아)의 발달의 초기 단계는 난자와 종자 내에서 발생합니다.

포자 식물과는 달리 종자는 종자 식물에서 번식과 분포의 단위입니다.

씨앗은 난자의 발달의 결과로 형성됩니다. 그것의 중앙 부분 - 수정 된 megasporangium - nucellus. 그것은 특별한 표지 (외장)로 둘러싸여 있습니다.

nucellus 안에는 메가 스포어 (megaspore)가 발생하여 암컷 배우자를 형성하여 달걀이 발생합니다. 난자의 수정 후, 소형 배양체 인 배아 균이 형성되고, 성장 및 경화되는 외피가 씨앗의 세균 및 영양소를 확실하게 보호합니다. 대부분의 gymnosperms에서 micro-and megasporophil은 식물 부분에서 분리 된 콘 (strobila)에 수집됩니다. gymnosperm strobiles의 대다수는 동성 (microstrobes 및 megastrobiles)입니다. 그들은 꽃 피는 식물의 꽃이 피는 것과 같이 단일이거나 모일 수 있습니다. Bennettite의 멸종 된 그룹에서만 strobila는 양성 반응을 보였습니다 - 그들은 마이크로와 메가 소포로를 모두 함유했습니다.

분류 : 두 개의 멸종 된 클래스와 네 개의 현대 클래스.

종류 1. 씨 양치류 (Pteridospermae) 2 속,

종류 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

종류 3. Cycadopsida. 9 속, 120 종.

종류 4. 은행 나무 (Ginkgoopsida). 1 속과 종.

클래스 5. Gnet (Gnetopsida)

주문 1. Gnet. 1 속 30 종.

주문 2. Velvichiievye. 1 속과 종.

절차 3. 에페드라. 1 속, 40 종.

종류 6. 침엽수 (Pinopsida)

하위 클래스 1. 코데이 트 (Cordaitic, Cordaitidae)

Division 2. 침엽수 (Pinidae) 55 속 560 종.

종자 양치류

http://lektsii.org/14-63127.html

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